Адамдын денесиндеги адаттан тыш 10 аномалия

2024 Автор: Seth Attwood | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 16:10

Генетика - бул катуу нерсе, бирок кээде ал эс алууга мүмкүнчүлүк берет. Ар бирибиз өзүнчө уникалдуубуз: бир жаактагы чуңкур, сүйкүмдүү мең, экспрессивдүү көздөр… мунун баары сонун, бирок миллиондо бир болуу бактылуу (жана кээде тескерисинче) адамдар бар. ал тургай, бүткүл адамзаттын бир нече ондогон арасында болуу.

Бул жерде адам денесиндеги 10 илимий далилденген аномалиялар бар, алар көбүнчө жашоонун сапатына анча деле таасир этпейт, бирок алардын ээсин уникалдуу кылат.

Дистихиаз

Он алтынчы хромосоманын транскрипциясындагы бир эле ката, сиз ушундай адаттан тыш диагноздун ээсисиз. Эч нерсе түшүнгөн жоксузбу? Дистихиаз, "супер жылдыз гени" илимий жактан ушундайча сүрөттөлөт, бирок жөнөкөй жол менен - кадимки өсүп жаткан кирпиктердин артындагы кош катар кирпик түрүндөгү мутация. Бул мутациянын ээси Голливуд ханышасы Элизабет Тейлор болгон: бир грамм макияжсыз калың кирпиктери менен укмуштуудай экспрессивдүү көздөр – ар бир кыздын кыялы.

Ырас, кээде дистихиаз да дискомфортту жаратат. Эреже катары, кирпиктердин кошумча катарлары кабактын четиндеги мейбомдук бездердин каналдарынан келип чыгат, бирок кабактын башка бөлүктөрү да жабыркашы мүмкүн, андан кийин бул көйгөйгө айланат.

Чачтуу тил синдрому

Жок, бул фотошоп эмес. Жок, келгиндер эмес. Латын тилинде мындай аномалия plica Fimbriata деп аталат, орусча - тилдин кырдуу бүктөмдөрү. Бул, алар айткандай, эмбрионалдык өткөндүн калдыктары, тилдин өнүгүшү жана өсүшү учурунда организмге толук сиңбеген нормалдуу калдык ткань.

Мүйүздүү үч бурчтуу жапкычтар тилдин астынан френумдун (тилдин түбүн ооздун ички тарабы менен байланыштырган ткандын бөлүгү) эки капталында кездешип, эки башка венага параллель жайгашкан.

Паротид фистуласы

Адамдардын 5%ында биз ата-бабаларыбыздан мураска калган таптакыр зыянсыз дене аномалиясы бар. Же «улуу ата-бабалардан» да. Дегинкиси, дагы эле желбиреп тургандардан. Бул атавизм бир эле кулакта да, эки кулакта да пайда болот, бул кулакчанын тармал башында ачылуучу кууш, ийримдүү канал. Эч кандай ыңгайсыздыкты жаратпайт, бирок кааласа хирургиялык жол менен дагы деле жок кылса болот.

Полидактилия

Холли Берри, Опра Уинфри, Англиянын ханышасы Энн Болейн жана Слипкноттун мүчөсү Сид Уилсондун жалпылыгы эмнеде? Бул атактуулардын бардыгынын бир диагнозу болгон - полидактилия, манжалардын же буттун манжаларынын нормадан ашык саны менен мүнөздөлгөн анатомиялык оору. Полидактилияны алып жүрүүчүлөрдүн арасында чыныгы рекордчу индиялык бала Акшат Сакс болуп саналат. Жигиттин 34 (!) Манжалары бар: ар бир колунда 7 манжа, ар бир бутунда 10 манжа.

Бул мутация менен гитарада же пианинодо кандай соло ойной аларыңызды элестете аласызбы? Бирок, эреже катары, ашыкча бармакты алып салууга болот жумшак ткандардын кичинекей бөлүгү болуп саналат. Кээде бул жөн гана муундары жок сөөк, өтө сейрек кошумча манжа толгон.

Ваарденбург синдрому

Ар кандай гендердеги өзгөрүүлөр акыры Ваарденбург синдромуна алып келиши мүмкүн: телекант (көздүн ички бурчтарынын капталдан жылышы, ал эми каректер аралык аралык нормалдуу), ирис гетерохромиясы, чачтын боз талы жана көбүнчө тубаса угуунун начарлашы. Ушундай эле аномалия 42 000 адамдын биринде кездешет. Көбүнчө, мындай өзгөчөлүктүн ээлери анын жардамы менен социалдык тармактарда кызуу популярдуулукка ээ болушат.

Ulnar dimelia

Бул чындап эле сейрек кездешүүчү аномалия - бүт жер жүзүндө мындай деформациянын жүздөн ашык тастыкталган учурлары жок. Улан эки эселенген, баш бармагы такыр жок, бирок кошумча эки-үч бар. Mirror hand syndrome (Ulnar dimelia экинчи аты) күнүмдүк жашоодо ыңгайсыздыкты жаратпайт, жалпысынан кээ бир артыкчылыктарга ээ. Мындай колунан эң тайгак айнек да түшпөйт, ошондой эле сиз коомдук транспорттогу кармагычтарды өлүм менен кармай аласыз.

Гетерохромия

Дистихиаз гана эмес, экспрессивдүү көрүнүштү жасай алат. Жок дегенде дагы бир толугу менен зыянсыз аномалия бар - оң жана сол көздүн ирисинин башка түсү же бир көздүн ирисинин ар кандай бөлүктөрүнүн ар кандай түсү. Мунун баары меланиндин салыштырмалуу ашыкча же жетишсиздигинин натыйжасы. Гетерохромиядан жабыркаган көз гиперпигменттелген же гипопигменттелген болушу мүмкүн.

Тетрахроматия

Адамдын көзүндө жарыкты сезгич пигменттери менен айырмаланган конустардын үч түрү бар (көздүн фоторецепторлору). S тибиндеги конустар кызгылт көк түстө, М тибинде - жашыл-сары жана L тибинде - спектрдин сары-кызыл бөлүктөрүндө сезгич келет. Бирок кээде генетикалык бузулуу пайда болуп, адам конустардын кошумча төртүнчү толук иштеген түрүн алат.

Ошентип, спектрдин сары-жашыл бөлүгүндө көп сандагы көлөкөлөрдү айырмалоо жөндөмдүүлүгү пайда болот. Мындай, ал тургай, караңгы күз күнүндө, апийимдердин жардамысыз ачык түстөрдү табат.